Šiandien sveikatos apsaugos ministrė Marija Jakubauskienė dalyvavo diskusijoje „Europos biotechnologijų aktas I: strateginiai sprendimai stiprinant ES konkurencingumą“, kurią Sveikatos apsaugos ministerija organizavo kartu su Užsienio reikalų ministerija.
Atidarydama renginį ministrė pabrėžė, kad Lietuva turi pagrindą didžiuotis savo pasiekimais: šalies mokslininkai bei įmonės jau dabar sėkmingai konkuruoja pasaulinėje rinkoje. Anot M. Jakubauskienės, siekiama, kad Lietuva būtų tiesiogiai siejama su pasauline gyvybės mokslų inovacijų lyderyste.
„Pažangios terapijos jau dabar tampa realiu gydymu, gelbstinčiu gyvybes sergant retomis ir sunkiomis ligomis, todėl turime daryti viską, kad sėkmės istorijų sveikatos sistemoje būtų kuo daugiau, o Europos Komisijos biotechnologijų aktas šioje srityje mums atveria daug galimybių“, – teigė sveikatos apsaugos ministrė.
Konferencijos diskusijų panelėse, kurias moderavo sveikatos apsaugos viceministras Daniel Naumovas, kalbėta apie tai, kad klinikinių tyrimų ekosistemos reguliaciniai, etiniai ir praktiniai aspektai yra kritiškai svarbūs siekiant, kad moksliniai pasiekimai kuo greičiau pasiektų pacientus. Renginyje taip pat pabrėžta būtinybė stiprinti visą inovacijų grandinę – nuo fundamentinių tyrimų iki modernios klinikinių tyrimų infrastruktūros.
Pabrėžta ir Lietuvos pirmininkavimo Europos Sąjungos Tarybai 2027 m. perspektyva: Lietuva sieks užtikrinti esminę pažangą dėl Europos biotechnologijų akto ir planuoja prisidėti prie sprendimų, leisiančių Europai išnaudoti visą biotechnologijų potencialą.
Renginyje taip pat dalyvavo Europos Parlamento narys Vytenis Povilas Andriukaitis, užsienio reikalų ministras Kęstutis Budrys, Lietuvos politikai bei verslo ir akademinės bendruomenės atstovai.
